樣本采集——嚴謹規范：在樣本采集環節，美益添制定了嚴格的標準。要求采集中間部分3個黃豆粒大小的新鮮糞便，盡量避免尿液、水、血液污染糞便，女性要避開生理期取樣。排便時建議排在附帶的收集紙上，防止在廁坑或馬桶中被污染。雙手洗凈后，用采樣的無菌勺挖取糞便內部未接觸空氣、地面和便池內壁的部分，放入采樣管并蓋緊蓋子，上下震動10-30次讓保存液和糞便混勻，標記好樣本信息后盡快寄到公司。采樣管采用專業技術配方保存液，可在常溫下保存一周，固定微生物的基因組DNA，確保樣本質量。菌群移植后，患者的腸道菌群多樣性逐步恢復正常，得益于美益添。武漢腸道密碼yFMT美益添長期應用藥物者

四重質控：多重耐藥基因質控：對供體菌群進行多重耐藥基因檢測，確保菌群中不含耐藥基因，避免移植后產生耐藥性問題。相關致病菌質控：對供體菌群中的相關致病菌進行嚴格檢測與控制，確保菌群的**性。供體菌群指紋圖譜質控：運用獨有的供體菌群指紋圖譜技術，對供體菌群進行**性標識與質控，確保菌群的純凈與穩定。供體菌群檢驗質控：對供體菌群進行全方面的檢驗與質控，確保菌群在保存、運輸及移植過程中的活性與穩定性。通過這八輪篩選與四重質控的嚴格流程，美益添確保了供體菌群的純凈、**與高效，為移植醫治提供了堅實的保障。武漢腸道密碼yFMT美益添長期應用藥物者美益添能幫助分解和吸收食物中的營養成分，提升整體營養吸收效率。

高標準：腸菌制劑生產：腸道菌群的臨床應用離不開標準化的腸菌制劑生產。高標準的制劑生產確保了腸菌制劑在療效、**性和有效性上的一致性，具體表現在以下幾個方面：菌株篩選和標準化：在腸菌制劑的生產過程中，選擇特定的菌株是關鍵。這些菌株必須是經過普遍驗證的能夠對宿主產生正面效果的益生菌。通過高標準的篩選流程，可以確保始終使用高質量的菌株。生產環境的控制：腸菌制劑的生產必須符合嚴格的衛生標準。在無菌環境下進行菌株的繁殖和處理，以避免在生產過程中引入污染，確保較終產品的純度和**性。劑型的一致性：腸菌制劑可以采取多種劑型，例如膠囊、粉末、液體等。生產過程中必須嚴格控制每批次的劑型和劑量，確保患者在使用過程中的一致性和可控性。效力測試：每批制劑在進入市場之前，都必須經過一定的效力測試，以確認其在特定條件下能夠維持足夠的活性。這樣的高標準生產規范為臨床應用提供了有力保障。

腸道菌群檢測的應用：腸型檢測分析，腸型檢測分析是另一項重要的應用。通過定量分析人體腸道中的主要優勢菌種，可以快速辨別如普雷沃氏菌屬、擬桿菌屬等腸型。腸型是人體腸道微生態領域的一個重大發現，是個體長期飲食和生活習慣下形成的一種穩定的微生態類型。通常用于營養干預和菌群移植中。例如，在某些健康人群中，普雷沃氏菌屬的比例較高，而這一菌屬與膳食纖維的代謝密切相關。因此，通過腸型檢測分析，可以為個體化的飲食指導和營養干預提供依據。具備專業的技術團隊，是美益添菌群移植的優勢之一。

菌群紊亂評估：通過16SrRNA測序，可以檢測人體腸道菌群的種類及數量。美益添利用獨有的中國健康人數據庫和自主開發的算法，對受檢者的腸道菌群狀態進行評估。菌群的平衡狀態與人體健康息息相關，菌群紊亂可能導致多種健康問題，如肥胖、糖尿病、炎癥性腸病等。評估的過程包括：菌群多樣性分析：通過計算α多樣性和β多樣性，評估腸道菌群的豐富度和均勻性。種類鑒定：識別出腸道內的主要微生物種類，并與健康人群的標準進行比較。功能預測：基于菌群組成，預測其可能的代謝功能。通過這些分析，可以有效識別出腸道菌群的紊亂程度，從而為個體健康管理提供科學依據。與科研機構合作，推動美益添菌群移植技術的發展。武漢年輕的菌群yFMT美益添菌群數量少

美益添采用無創式樣本采集方式，為用戶提供便捷的檢測體驗。武漢腸道密碼yFMT美益添長期應用藥物者

腸型檢測分析：腸型檢測是對人體腸道中的主要優勢菌種進行定量分析，快速辨別如普雷沃氏菌屬、擬桿菌屬等腸型。這一分析為菌群移植、營養干預、飲食指導等提供了有效的指導。腸型的概念是指個體長期飲食和生活習慣下形成的一種穩定的微生態類型。通過16SrRNA測序，可以：識別優勢菌種：確定個體腸道內的優勢菌種及其相對豐度。分析腸型：將腸道微生物群落劃分為不同的腸型，以便于制定個性化的健康管理方案。腸型檢測的結果可以為臨床醫生提供重要信息，幫助其在進行營養干預和菌群移植時做出更為精確的決策。武漢腸道密碼yFMT美益添長期應用藥物者