隨著現代醫學的不斷發展，人們對腸道健康的重視程度日益提高。腸道菌群作為人體微生態系統的重要組成部分，其平衡與否直接關系到人體的健康狀況。近年來，腸菌移植作為一種新興的醫治手段，逐漸走進了人們的視野。美益添腸菌移植項目，憑借其獨特的技術優勢和明顯的醫治效果，在腸道菌群移植領域獨樹一幟。目前，美益添腸菌產品的臨床療程例數已經達到了1.5萬多例，整體有效率達到了90%以上，并與全國多家大型三甲**如北京協和**、山西白求恩**、西安交通大學附屬第二**、武漢大學人民**、武漢大學中南**等保持著科研和臨床的合作。美益添采用無創式樣本采集方式，為用戶提供便捷的檢測體驗。武漢菌群失調yFMT美益添咨詢

樣本采集——嚴謹規范：在樣本采集環節，美益添制定了嚴格的標準。要求采集中間部分3個黃豆粒大小的新鮮糞便，盡量避免尿液、水、血液污染糞便，女性要避開生理期取樣。排便時建議排在附帶的收集紙上，防止在廁坑或馬桶中被污染。雙手洗凈后，用采樣的無菌勺挖取糞便內部未接觸空氣、地面和便池內壁的部分，放入采樣管并蓋緊蓋子，上下震動10-30次讓保存液和糞便混勻，標記好樣本信息后盡快寄到公司。采樣管采用專業技術配方保存液，可在常溫下保存一周，固定微生物的基因組DNA，確保樣本質量。武漢腸道吸收yFMT美益添放化療手術后患者深入研究腸道菌群，為美益添的移植技術奠定基礎。

高標準：腸菌制劑生產：腸道菌群的臨床應用離不開標準化的腸菌制劑生產。高標準的制劑生產確保了腸菌制劑在療效、**性和有效性上的一致性，具體表現在以下幾個方面：菌株篩選和標準化：在腸菌制劑的生產過程中，選擇特定的菌株是關鍵。這些菌株必須是經過普遍驗證的能夠對宿主產生正面效果的益生菌。通過高標準的篩選流程，可以確保始終使用高質量的菌株。生產環境的控制：腸菌制劑的生產必須符合嚴格的衛生標準。在無菌環境下進行菌株的繁殖和處理，以避免在生產過程中引入污染，確保較終產品的純度和**性。劑型的一致性：腸菌制劑可以采取多種劑型，例如膠囊、粉末、液體等。生產過程中必須嚴格控制每批次的劑型和劑量，確保患者在使用過程中的一致性和可控性。效力測試：每批制劑在進入市場之前，都必須經過一定的效力測試，以確認其在特定條件下能夠維持足夠的活性。這樣的高標準生產規范為臨床應用提供了有力保障。

臨床應用與效果：美益添腸菌移植在臨床上已經得到了普遍的應用和驗證。眾多患者在接受了腸菌移植醫治后，腸道癥狀得到了明顯的改善，如腹瀉、肚子痛等癥狀減輕或消失，腸道功能逐漸恢復正常。對于一些患有炎癥性腸病、腸易激綜合征等慢性疾病的患者，長期隨訪發現其病情得到了有效的控制，生活質量得到了明顯提高。例如，一位患有頑固性排便不暢多年的患者，在接受了美益添腸菌移植醫治后，排便頻率逐漸恢復正常，腹部不適感明顯減輕，精神狀態也得到了很大的改善。經過一段時間的隨訪觀察，患者的腸道菌群結構趨于穩定，各項腸道功能指標均恢復正常，生活質量得到了極大的提升。美益添有助于改善腸道菌群失衡引起的體重問題，支持健康減重。

腸道菌群檢測流程：（1）16SrRNA基因測序：PCR擴增產物隨后會被送往測序平臺進行16SrRNA基因測序。二代測序技術，如IlluminaHiSeq或MiSeq，能夠產生大量的短序列讀長，這些讀長被稱為“reads”。通過對比這些reads與已知的16SrRNA基因數據庫，可以確定樣本中的微生物種類和數量。（2）數據預處理與質控：測序得到的原始數據需要經過一系列的預處理步驟，包括去除低質量的reads、篩選出合格的reads、去噪等。此外，還需要進行質量控制，確保數據的可靠性和準確性。這一步驟對于后續的數據分析至關重要。美益添采用凍干技術，保證益生菌活性，確保到達腸道時仍有效。武漢腸胃yFMT美益添改善腸道生態

不斷追求突出，美益添在菌群移植科研道路上奮勇向前。武漢菌群失調yFMT美益添咨詢

數據質量穩定：數據質量是任何科學研究和應用中的主要要素。美益添在樣本保存、提取、測序及分析過程中均具備源頭技術和相關知識產權，確保了整個過程的高標準和高質量。特別是在測序技術上，美益添堅持采用成本更高的V3+V4長讀長策略，并且使用10萬Reads的數據量進行深度測序，這一做法明顯提高了數據穩定性。根據大量樣本重復測試結果顯示，美益添的數據變異系數（CV）小于10%，這意味著其數據質量非常可靠。高穩定性的檢測結果不僅提升了客戶對檢測服務的信任度，也為后續的個性化營養干預提供了堅實的數據支持。武漢菌群失調yFMT美益添咨詢