2025-07-07 07:05:36
DNA Marker VII:精細助力分子生物學實驗在分子生物學研究中,DNA Marker VII是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,覆蓋300 bp到2500 bp的分子量范圍,具體條帶大小分別為300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。DNA Marker VII具有明顯的實驗優勢。其中,1500 bp的條帶濃度為100 ng/5 μL,顯示為加亮帶,便于快速定位和半定量分析,而其他條帶濃度約為50 ng/5 μL。此外,該產品已預混1×loading buffer,可直接取2-5 μL進行電泳,操作簡便,電泳圖像清晰。在實驗中,DNA Marker VII適用于多種瓊脂糖凝膠濃度,建議電泳條件為1.0%的凝膠濃度、5-7 cm的凝膠長度、4-10 V/cm的電壓,電泳時間約為20-25分鐘。通過EB染色或Goldview等染料進行染色后,可在紫外燈下清晰觀察條帶。DNA Marker VII的保存條件為-20℃,有效期可達一年,短期頻繁使用可置于4℃保存。它不僅適用于DNA片段大小的確定,還可用于DNA含量的粗略定量,但不適用于精確定量。總之,DNA Marker VII憑借其清晰的條帶、便捷的操作和穩定的性能,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科研人員提供了可靠的分子量參考。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)提供高保真DNA擴增,適用于克隆、突變分析等需要高精度結果的實驗。福建九價HPV疫苗開發服務技術服務開發
除了His標簽和GST標簽,還有多種融合伴侶技術可以用于提高蛋白的表達和純度,包括但不限于以下幾種:1.Flag標簽:Flag是一個八肽序列(DYKDDDDK),可以通過抗Flag標簽的抗體進行免疫沉淀或西方印跡分析,有助于提高蛋白的純度。2.Fc融合蛋白:Fc標簽是免疫球蛋白的恒定區,可以提高蛋白在哺乳動物細胞中的溶解性和穩定性,并且可以通過蛋白A親和層析進行純化。3.人血清白蛋白(HSA):HSA作為融合伴侶可以提高蛋白的溶解性和穩定性,延長半衰期,并通過其固有的結合特性進行純化。4.轉鐵蛋白:轉鐵蛋白可以作為融合伴侶,利用其與鐵的高親和力進行純化,并且有助于提高蛋白的穩定性。5.XTEN聚合物:XTEN是一種柔性的多肽聚合物,可以提高蛋白的溶解性和穩定性,有助于防止聚集。6.彈性蛋白樣多肽(ELP):ELP具有可逆的熱響應性質,可以通過溫度誘導的相分離進行純化,有助于提高純度。7.Strep標簽:Strep標簽是一個短肽序列,可以通過Strep-Tactin親和層析進行高效率的純化。8.MBP融合蛋白:麥芽糖結合蛋白(MBP)可以作為融合伴侶,提高蛋白的溶解性,并通過親和層析進行純化。。安徽大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務開發重組膠原蛋?的?產涉及宿主 細胞的選擇、?的基因的獲取、重組質粒的構建、宿主細胞的轉染。
TaqPCRMasterMix的緩沖液優化其緩沖液經過精心優化,為Taq酶提供了穩定且適宜的反應環境。緩沖液中的各種成分精確配比,維持了合適的pH值和離子強度,確保Taq酶在整個PCR過程中保持比較好活性狀態。同時,緩沖液還能減少引物二聚體等副產物的形成,提高擴增效率和特異性。這種優化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的重要保障,為各種復雜的PCR實驗提供了穩定的基礎條件,有助于獲得高質量的擴增結果。TaqPCRMasterMix的廣泛應用領域TaqPCRMasterMix在眾多領域都有廣泛應用,涵蓋醫學診斷、遺傳學研究、法醫學鑒定、農業生物技術等。在醫學診斷中用于疾病的基因檢測和診斷;遺傳學研究中進行基因分型和遺傳圖譜構建;法醫學鑒定里通過DNA擴增實現個體識別;農業生物技術方面用于轉基因檢測和作物遺傳育種研究等。其廣泛的應用范圍彰顯了其在現代的生物技術中的重要地位,推動了各領域的技術進步和發展,為解決實際問題提供了關鍵的技術支持。
50×TAE是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種常用的電泳緩沖液,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優勢高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度,適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩定的pH環境,確保DNA在電泳過程中保持完整的結構。兼容性強:50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,無論是低濃度還是高濃度的凝膠,都能提供良好的分離效果。此外,它還兼容多種核酸染料,如EB、GoldView等。經濟實用:50×TAE的高濃度設計(50倍濃縮)使其在使用時只需稀釋至工作濃度(1×TAE),減少了儲存空間和使用成本。使用方法使用50×TAE時,通常需要將其稀釋至1×工作濃度。具體操作如下:取適量50×TAE液體。按照1:49的比例加入去離子水,使其稀釋至1×TAE。配制好的1×TAE可用于制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。在電泳過程中,1×TAE能夠提供穩定的電流和電壓條件,確保DNA片段在凝膠中均勻遷移。此外,TAE緩沖液在電泳結束后也便于后續的DNA回收和純化操作。保存與注意事項50×TAE液體應保存在室溫或4℃條件下,避免長時間暴露在高溫或強光下。aq DNA Polymerase在74°C下每30分鐘可催化10 nmol的脫氧核糖核酸聚合成多核苷酸片段適合常規PCR及高通量PCR。
DL2000 Plus DNA Marker:精細的DNA分子量標準DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成:DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高,顯示為亮帶。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩定性高:在室溫下可穩定保存三個月,長期保存建議置于-20℃。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融,以防止核酸酶污染導致條帶降解。避免加熱:使用**需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。染料選擇:如果使用GenGreen等**染料,染色效果更佳。應用場景DL2000 Plus DNA Marker 適用于常規PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定,特別適合需要精確測定DNA片段大小的實驗,如基因編輯驗證、小片段插入/缺失分析等。Pfu DNA Polymerase是一種源自嗜熱菌Pyrococcus furiosus的高度熱穩定DNA聚合酶廣泛應用于分子生物學研究中.天津HPV病毒樣顆粒表達服務技術服務
Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)表現出色。它能夠耐受植物樣本中的多種抑制物,如多糖、酚類等。福建九價HPV疫苗開發服務技術服務開發
PhusionDNAPolymerase是一種高保真聚合酶,廣泛應用于分子生物學實驗中,以下是一些實驗操作中的注意事項:1.反應體系配置:在50μL的反應體系中,建議使用1.5μL的5×PCREnhancer(如果需要)和0.5μL的PhusionDNAPolymerase,并補足超純水至50μL。如果反應體積不同,各組分需按比例調整。2.緩沖液選擇:對于GC含量較高的模板或具有復雜二級結構的序列,建議使用5×PhusionGCBuffer代替5×PhusionHFBuffer進行PCR反應。3.酶的添加:PhusionDNAPolymerase加入反應體系中,以避免其3-5外切酶活性降解引物。4.Mg2+濃度:5×PhusionHFBuffer中已含有1.5mMMgCl2。根據PCR反應的特點,如有必要,可額外添加MgCl2。5.dNTPs的使用:應使用200μM的每種dNTP,并且不要使用dUTP,因為PhusionDNAPolymerase不能有效利用dUTP或其衍生物。6.引物設計:設計18-35個堿基的引物,GC含量在40-60%之間,避免引物3端互補或Tm差異超過10°C。7.模板DNA的量:對于低復雜性DNA(如質粒、噬菌體或BACDNA),每個50μL反應的優量為0.01-10ng;對于基因組DNA,優量為5-100ng。position:absolute;left:505px;top:263px;">福建九價HPV疫苗開發服務技術服務開發