λ DNA HindIII + EcoRI：精細的DNA分子量標準λ DNA HindIII + EcoRI 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由λ噬菌體DNA經HindIII和EcoRI兩種限制性酶完全酶切后制備而成。這種酶切產物包含多條不同長度的DNA片段，能夠為DNA片段的大小分析提供精確的參考。產品特點片段組成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker 包含12-13條雙鏈DNA片段，片段大小范圍從125 bp到21,226 bp。這些片段覆蓋了從小片段到大片段的廣范圍，適用于多種DNA分析場景。即用型設計：產品已預混1×Loading Buffer，可直接上樣，無需額外處理。穩定性高：在-20℃下可長期保存，室溫下也能穩定保存6個月。使用方法預熱處理：為獲得清晰的電泳圖像，建議在65℃加熱5分鐘，然后立即冰浴3分鐘。上樣量：根據加樣孔的大小，取2-5 ?L直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件：推薦使用1.0%的瓊脂糖凝膠，電泳電壓4-10 V/cm，電泳時間45分鐘。染色與觀察：電泳結束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，紫外燈下觀察。注意事項預熱的重要性：如果不進行預熱處理，21,226 bp和3,530 bp的片段可能會結合形成24,756 bp的額外條帶，同時3,530 bp的亮度會明顯減弱由于其性能，Ultra-Long DNA Polymerase廣泛應用于高保真PCR、基因克隆和基因組組裝等領域。江蘇畢赤酵母分泌表達技術服務研發

50×TBE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液，能夠為DNA片段的分離和分析提供穩定的環境。與液體形式相比，粉劑具有更高的穩定性和更長的保質期，適合長期儲存。50×TBE粉劑的優勢高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA片段的清晰分離，尤其在高分辨率電泳中表現出色。經濟實用：粉劑形式的TBE在運輸和儲存過程中更加方便，且成本較低。用戶可以根據實驗需求自行配制不同體積的工作液，減少了浪費，降低了實驗成本。穩定性高：50×TBE粉劑在干燥條件下非常穩定，不易受環境因素影響。即使在實驗室條件下長期保存，也能保持良好的性能。兼容性強：50×TBE粉劑適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。使用方法使用50×TBE粉劑時，需按照以下步驟配制緩沖液：根據實驗需求，稱取適量的50×TBE粉劑。將粉劑溶解于適量的去離子水中，攪拌至完全溶解。定容至所需體積，得到50×TBE濃縮液。福建畢赤酵母分泌表達技術服務技術服務通過各種生物學活性測定方法，如補體依賴的細胞毒法（CDC）、細胞/生長因子信號通路阻斷法。

重組蛋白表達服務在臨床前研究中扮演著重要角色，其中畢赤酵母（Pichiapastoris）表達系統因其多種優勢而被廣泛應用。以下是畢赤酵母表達服務在臨床前研究中的一些關鍵應用和優勢：1.真核表達系統：畢赤酵母作為真核細胞，能夠進行復雜的蛋白質折疊、翻譯后修飾（如糖基化、二硫鍵形成）等，這與哺乳動物細胞相似，因此非常適合表達具有復雜結構的外源蛋白。2.高表達水平：畢赤酵母擁有強誘導型啟動子AOX1，其蛋白表達水平可達到g/L水平，遠高于其他表達系統。3.分子水平策略：通過優化密碼子、使用高拷貝數外源基因、選擇合適的啟動子和信號肽、敲除蛋白酶基因、共表達促折疊因子等策略，可以顯著提高外源蛋白的表達效率。4.服務內容：提供從基因合成、篩選陽性克隆、表達小試到比較好克隆表達純化交付蛋白樣品的全套服務，以及詳細的實驗報告，確保客戶可以根據自身需求進行后續實驗。5.多種菌株選擇：提供多種畢赤酵母菌株，如X33、GS115、KM71等，每種菌株具有不同的特性，適用于不同類型的蛋白表達。6.優化發酵技術：通過發酵條件的優化，如溫度、溶氧量、培養時間、pH值和碳源等，進一步提高蛋白表達量和細胞活力。

在當今生物科技領域，大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務正以其獨特的優勢和廣泛的應用前景，成為科研和產業界的關注焦點。病毒樣顆粒（VLPs）是一種由病毒蛋白自行組裝而成的納米級結構，其形態和大小與天然病毒相似，但不含有病毒的遺傳物質，因此不具備性。大腸桿菌作為一種常用的原核表達系統，在VLPs的生產中具有諸多優勢。首先，大腸桿菌生長迅速、培養成本低廉，能夠在短時間內大量繁殖，為VLPs的高效表達提供了基礎。其次，其遺傳背景清晰，基因操作技術成熟，便于進行基因工程改造，使我們能夠精確地控制VLPs的組裝和表達。在多種實驗條件下，Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 展現出了靈敏度和特異性。

TthDNAPolymerase的高保真性能TthDNAPolymerase具有較高的保真度，在DNA合成過程中能準確地識別和配對堿基，減少錯誤摻入的發生。其獨特的活性中心結構使其對底物具有高度選擇性，降低了堿基錯配的概率。在基因克隆、測序等對準確性要求極高的實驗中，能夠保證合成的DNA序列與模板高度一致，為后續的研究提供了可靠的基因材料，避免因堿基突變導致的實驗結果偏差，保障了分子生物學研究的科學性和嚴謹性。TthDNAPolymerase的反應速度此酶的催化反應速度較快，能夠在較短時間內完成DNA鏈的延伸。在PCR反應中，它可以快速地添加核苷酸到引物的3'-OH末端，使得目標DNA片段的擴增效率顯著提高。例如在大規模的基因篩查實驗中，快速的反應速度能夠在短時間內獲得大量的擴增產物，節省了實驗時間，加快了研究進程，滿足了現代分子生物學高通量、高效率的實驗需求。該產品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。福建畢赤酵母分泌表達技術服務技術服務

基因編輯技術可以用來優化大腸桿菌的表達系統，提高重組蛋白的產量和純度。江蘇畢赤酵母分泌表達技術服務研發

Fc融合蛋白技術通過將Fc片段（免疫球蛋白G的恒定區）融合到目標蛋白上，可以帶來以下提高蛋白穩定性的優勢：1.提高溶解度：Fc片段通常具有較高的溶解性，能夠減少目標蛋白的聚集，從而提高其在細胞內的溶解度。2.延長半衰期：Fc片段具有較長的體內半衰期，這一特性可以傳遞給融合蛋白，延長其在體內的循環時間。3.增強穩定性：Fc片段的結構穩定性有助于維持融合蛋白的構象，減少變性和降解。4.免疫效應：Fc片段可以與體內多種免疫相關細胞和因子相互作用，如通過Fcγ受體介導的效應，增強蛋白的免疫原性或免疫調節功能。5.易于純化：Fc片段可以利用蛋白A或蛋白G親和層析高效地從培養液中純化融合蛋白。6.改善藥代動力學特性：Fc片段的融合可以改善蛋白的藥代動力學特性，例如改變其在體內的分布和清理速率。7.減少免疫原性：Fc片段有時可以掩蓋目標蛋白的免疫原性表位，減少其在體內的免疫反應。8.促進ADCC效應：Fc片段可以介導抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）效應，增強對特定細胞的靶向作用。江蘇畢赤酵母分泌表達技術服務研發