2025-07-11 09:38:00
納米抗體的高穩(wěn)定性來(lái)自其內(nèi)部的多個(gè)二硫鍵,可以承受高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等變性條件,在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段,避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng),并且與人類VH基因的同源性高達(dá)67%~87%,因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時(shí),納米抗體是親水性且單肽鏈,無(wú)需糖基化修飾,因此可以在原核表達(dá)系統(tǒng)中制備。同時(shí),納米抗體不易失去生物活性,因此易于儲(chǔ)存;所以這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢(shì)。全人源 VHH 合成文庫(kù)選上海溪長(zhǎng),15 年以上抗體發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì),保駕護(hù)航每一步!上海單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)抗體篩選
上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高,全人源VHH合成文庫(kù)的庫(kù)容量超過(guò)109,CDR-H3區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá)15aa,結(jié)合AI預(yù)測(cè)技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆,可將篩選周期縮短至7-14天,且獲得的抗體平均親和力KD<1nM,部分可達(dá)pM級(jí)(如0.8pM)。對(duì)于膜蛋白(如GPCR)、淀粉樣蛋白等難成藥靶點(diǎn),文庫(kù)通過(guò)預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計(jì),可直接針對(duì)靶點(diǎn)表位高效篩選。相比之下,傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生<10?個(gè)克隆,天然噬菌體文庫(kù)庫(kù)容量約10?-10?,篩選周期長(zhǎng)達(dá)2-3周,且對(duì)難成藥靶點(diǎn)需依賴經(jīng)驗(yàn)性篩選,漏篩風(fēng)險(xiǎn)較高,獲得抗體的親和力通常在10nM級(jí)別上海溪長(zhǎng)生物單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)尋找高效抗體分子篩選平臺(tái)?上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)別錯(cuò)過(guò)。
面對(duì)進(jìn)口抗體試劑的市場(chǎng)壟斷,溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)打破技術(shù)封鎖。文庫(kù)采用全合成策略,避免動(dòng)物免疫依賴,提升抗體開(kāi)發(fā)效率與成功率。平臺(tái)支持診斷試劑、生物試劑關(guān)鍵原料開(kāi)發(fā),已實(shí)現(xiàn)多款產(chǎn)品的國(guó)產(chǎn)替代,助力生物醫(yī)藥行業(yè)降本增效,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈自主可控。溪長(zhǎng)生物打造的全人源VHH合成文庫(kù),庫(kù)容突破千億級(jí),覆蓋多樣化表位空間,可準(zhǔn)確匹配GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點(diǎn)。通過(guò)噬菌體展示與核糖體展示技術(shù)融合,實(shí)現(xiàn)單輪篩選效率提升3倍,陽(yáng)性克隆率高達(dá)90%以上。文庫(kù)支持多表位、多價(jià)性納米抗體開(kāi)發(fā),滿足雙抗、ADC等新型藥物研發(fā)需求,為全球藥企提供"一站式"抗體發(fā)現(xiàn)解決方案。
全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)2026年將突破2000億美元,其中全人源化和小型化成為主流趨勢(shì)。溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)正契合這一方向,其技術(shù)優(yōu)勢(shì)使抗體成藥性提升50%,利用全人源的優(yōu)勢(shì)為客戶**占市場(chǎng)先機(jī)提供保障。納米抗體臨床轉(zhuǎn)化加速目前全球已有10余款納米抗體進(jìn)入臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥涵蓋自身免疫病等領(lǐng)域。溪長(zhǎng)生物的文庫(kù)技術(shù)可加速這一進(jìn)程,例如通過(guò)優(yōu)化CDR3長(zhǎng)度和框架區(qū)穩(wěn)定性,使候選抗體在體內(nèi)半衰期延長(zhǎng)至12小時(shí)以上,接近傳統(tǒng)IgG水平。上海溪長(zhǎng)生物全人源 VHH 合成文庫(kù),輕松應(yīng)對(duì)各類抗體開(kāi)發(fā)難題。
單域抗體指由抗體或新抗原受體單一可變結(jié)構(gòu)域構(gòu)成的具有抗原結(jié)合活性的基因工程抗體。由于其分子量小、穩(wěn)定性好和抗原親和力高的特點(diǎn),現(xiàn)已成為抗體工程領(lǐng)域的研究新熱點(diǎn)。到24年8月為止,全球約有30個(gè)單域抗體臨床項(xiàng)目正在開(kāi)展中。同時(shí),該文庫(kù)支持定制化設(shè)計(jì),可根據(jù)具體需求與各種功能模塊進(jìn)行融合,構(gòu)建出滿足不同**或診斷需求的多功能抗體。上海溪長(zhǎng)生物還提供多方位的技術(shù)支持和服務(wù),從文庫(kù)篩選到抗體優(yōu)化,專業(yè)團(tuán)隊(duì)全程保駕護(hù)航,助力客戶快速獲得理想的抗體分子,推動(dòng)抗體藥物研發(fā)項(xiàng)目順利進(jìn)展。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),多靶點(diǎn)驗(yàn)證,候選 VHH 開(kāi)發(fā)利器!上海溪長(zhǎng)生物單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)
全人源 VHH 合成文庫(kù)優(yōu)勢(shì)盡顯,上海溪長(zhǎng)生物滿足多樣篩選交付需求。上海單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)抗體篩選
截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于**獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名CiltacabtageneAutoleucel)采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì),是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于**復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開(kāi)發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體,由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國(guó)上市。另外,目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。上海單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)抗體篩選