核磁共振是指處于靜磁場中的具有自旋屬性的原子核。如氫（1H）、氟（19F）、碳（13C）等。在另一交變磁場作用下自旋能級發生塞曼**，共振吸收某一特定頻率的射頻輻射的物理過程。低場核磁共振是一種正在興起的快速無損檢測技術，具有測試速度快。靈敏度高、無損、綠色等優點，已普遍應用在食品品質控制、種子篩選、石油勘探、生命科學等領域。 低場核磁設備一般采用永磁體。測試樣品介于兩磁中心，通過特殊的激勵與信號處理即可得到穩定的核磁共振信號。主要測試參數包括縱向弛豫時間、橫向弛豫時間、自擴散系數等。其體積與重量較小，易于移動，而且操作簡單，易于維護。活鼠體組分分析儀是在活鼠清醒狀態下檢測，全程無壓力，滿足小鼠體內脂肪、瘦肉的定量分析。H核核磁共振體組分分析儀

通過神經元Nod2的細菌感應調節食欲和體溫。 在我們的身體內，超過一半的細胞不是人類細胞，而是與我們共生的微生物。其中，腸道成為微生物重要的聚集場所。數萬億個以細菌為主的微生物組成的群落，在這里塑造了我們的健康狀況，而微生物群落的失衡已經被證實與多種疾病密切相關----從腸道疾病，到糖尿病、肥胖這些代謝疾病。越來越多的證據表明，宿主與腸道微生物相互依賴，微生物群落釋放的化合物隨著血液循環，通過腦-腸軸調控宿主的免疫反應、xin陳代謝和大腦功能等生理功能。他們在小鼠模型中發現，下丘腦神經元能直接檢測腸道細菌活動的變化，并根據其變化調節食欲與體溫等生理過程。這項發現證明了腸道微生物與大腦神經元之間存在直接交流，使用活鼠體制分析儀測量活鼠體成分輔助研究者對腸道微生物與大腦神經元之間存在某種交流研究，或將為糖尿病、肥胖等代謝失調提供xin的診治思路。快速體組分系統介紹無麻醉、無損傷、**活鼠檢測是AccuFat-1050活鼠體組分分析儀的亮點。

腸道菌群和發酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 通過口服葡萄糖耐量實驗（OGTT）和胰島素抵抗指數（HOMA-IR）分析，發現酸奶降低了高脂高糖飲食小鼠的空腹血糖，并提升了胰島素敏感性。在胰島素注射過程中，單純高脂高糖飲食小鼠（H）葡萄糖輸注速率（GIR）明顯降低，全身糖吸收能力低于酸奶干預組。他們還發現，酸奶正是通過抑制肝臟葡萄糖產生（RA）和提高全身的葡萄糖代謝率（RD）發揮降糖作用。可見，酸奶的作用靶點可能在肝臟。除了調節肝臟糖代謝，通過對小鼠體組分分析還可有用輔助證明酸奶在降低肝臟相對重量和甘油三酯水平，并減輕肝臟脂肪變性程度和纖維化有作用。奶攝入能保護gang臟臟健康，減少甘油三酯的產生。--摘自奇點網。。

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協調食物攝入和能量消耗。 在正常情況下，生長分化因子15（GDF15）和成纖維生長因子21（FGF21）可以合作讓我們減少對食物的欲望，燃燒身體的熱量。這一機制有一個監管者來調控，以防個體抑制進食過度。肝臟酶CNOT6L就起著關鍵作用，可以使蛋白翻譯過程所需的mRNA降解。在肝臟中，CNOT6L針對的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用，讓這兩種蛋白無法編碼產生。正常情況下這一保護機制，對肥胖者來說是一種負擔，只會讓減胖 更加困難。而研究者特定地設計出了CNOT6L抑制劑iD1，專門將代謝監管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠，然后通過靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內。對小鼠進行持續的體成分檢測，發現連續診治12周之后，小鼠的進食量下降了30%，脂肪能量消耗提升了15%，肝臟脂肪含量少了30%，小鼠的體重也降低了30%，肥胖小鼠的許多生理指標也得到了改善，例如對胰島素的敏感度提升，血液中葡萄糖水平下降。--摘自學術經緯。其中白色脂肪負責存儲多余的熱量，棕色脂肪促進脂肪分解產熱。

AccuFat-1050活鼠體組分分析儀產品特色 ? 緊湊式一體化設計：更小的整機尺寸；更輕的整機重量；占用空間小。 ? 智能化數據分析與處理軟件：語音和圖形提示功能；**私密的實驗數據管理；實驗數據的即時分析與導出，可智能輸出各測量指標的數據，不需2次處理數據。 ? 獨特的混合脈沖序列設計：優化脈沖序列參數；一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息；檢測精度高。 ? 測量過程**可靠：活鼠清醒狀態下檢測，全程無壓力，滿足小鼠體內全組分（脂肪、瘦肉和水分）的定量分析。 檢測速度快：90s即可完成一次檢測。這款時域磁共振體組分儀器在醫學研究領域發揮著重要作用。H核核磁共振體組分分析儀

過測量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的體成分，探索出一種全新診治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。H核核磁共振體組分分析儀

本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通過PTEN調節肝臟脂肪變性和炎癥反應，為診治NASH提供了一個xin的靶點。研究人員證明ZHX2可以與PTEN的啟動子結合，在轉錄水平上促進PTEN的表達，進而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化，實現對肝細胞脂質積累，脂肪酸合成相關分子以及炎癥標志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用，從而抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應，達到診治NASH的目標。H核核磁共振體組分分析儀